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【適用范圍】∶

  用于測試固體顆粒物化學防護服的整體防護性能，用作業場所環境中存在顆粒物化學污染向服裝內的泄露率來表征防護服的性能指標。用于GB 2626-2019 6.4章節的泄露性測試用于GB 19083-2010醫用防護口罩技術要求附錄B密合性

【原 理】∶

  通過氣溶膠發生器生成標準的NaC1顆粒氣溶膠，通入測試室保持相對穩定狀態，被測對象身穿被測防護服在測試室內按預先確定的方案進行試驗動作，由顆粒物檢測器在固定的取樣點測量被測防護服內部NaC1顆粒氣溶膠濃度，由以下指標，評價防護服對顆粒物的整體防護性能∶——每一個取樣位置的單項向內泄漏率Lijmn;——每件被測防護服的總向內泄漏率Ls;—每個被測對象的總向內泄漏率LH;—每個試驗動作的總向內泄漏率LE;-每個取樣位置的總向內泄漏率LP;———平均總向內泄漏率L。

【相關標準】∶

  GB/T 29511-2013防護服裝固體顆粒物化學防護服4.3.1項及附錄AGB 2626-2019呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器6.4章節GB 19083-2010醫用防護口罩技術要求附錄B密合性ISO 13982、BS EN ISO 13982 EN 1073-1-2016等標準

【標準對比】∶

  1、GB/T 29511-2013標準的取樣程序∶

表A 1取樣探頭的取樣照序

  2、EN 1073-1-2016 標準的取樣程序∶

  Table B.1一Activitysequence forthe testingofthe protection factor

  3、GB/T 29511-2013、GB2626-2019和EN 1073-1-2016的區別∶

【技術參數】∶

  十、試驗環境要求∶1、環境溫度（20 士5）℃，相對濕度≤60%

  2、≥4000×5000×3000mm使用空間，進排水，通風良好

  二、系統參數∶

  1、步入式測試室∶內尺寸有效∶ 1800mm×1500mm×2100mm（L×W×H）測試室外尺寸∶1950mm×1650mm×2500mm（L×W×H）控制柜尺寸∶700mm×700mm×1600mm（L×W×H）

  2、環境模擬監測系統

  （1）Na Cl 顆粒氣溶膠發生器∶

  （2）顆粒濃度檢測儀 2臺 EN 1073-1-2016三處（頭頂、腰、膝）（胸、腰、膝）合并一處呼吸區一處身體部分采樣時，背部補氣。呼吸區∶吸氣時采樣，呼氣時光度計補清潔空氣（通過壓力檢測確定吸氣和呼僅采樣氣）。（10 土1） mg/m（0.02~2）μm約為 0.6μm≤10%≥100L/min動態范圍為（0.001~200）mg/m3，精度為士1%，響應時間≤500ms（3）水平腳踏傳動式試驗臺 運行速度（5 士0.5）km/h（4）風道循環及維護清洗裝置

  三、控制分析系統

  1、集中控制臺，PC 電腦程序化控制并提示式完成試驗全過程

  2、自動監測試驗數據，自動計算實驗單項內泄漏率、總向內泄漏率、平均總向內泄漏率等實驗結果結果，多種方式輸出實驗結果。

【相關溯源指標】∶

  1、NaC1 顆粒氣溶膠發生器

  發生氣量不低于100L/min，NaCl顆粒氣溶膠濃度（10±1）mg/m2，在測試室有效空間內的濃度變化≤±10%;顆粒物的空氣動力學粒徑分布應為（0.02-2）μm，質量中位徑約為 0.6μm。

  2、顆粒物檢測器

  2臺檢測器，分別用于檢測測試室與被測防護服內部NaC1 顆粒氣溶膠濃度。動態范圍為（0.001-200）mg/m2，精度為±1%，檢測器的響應時間≤500ms。

  3、水平腳踏傳動式試驗臺

  1臺，運行速度（5±0.5）km/h，安裝在測試室內。

  4、采樣泵與空氣管路

  2臺，分別用于采集檢測測試室與被測防護服內部NaC1顆粒氣溶膠。流量范圍（0.05-4）L/min，流量波動<±0.2L/min。可保證取樣探頭可以在被測防護服內部以（2±0.5）L/min 的流量取樣。

  為了確保在被測防護服內取樣所產生的減壓不會造成額外的向內泄漏率，應在取樣的同事以（2±0.5）L/min的速率想被測防護服內輸送。可按照原理圖的取樣順序，通過處于取樣間歇狀態的另2個取樣探頭中的一個，輸入清潔空氣。

  5、取樣探頭

  4個取樣探頭，其中1個應用于檢測測試室環境中NaC1顆粒氣溶膠的濃度，另外3個用于測量被測防護服內部的NaC1 顆粒氣溶膠的濃度。取樣探頭連接在內徑 4.0mm，長度適合的透明塑料管上。

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  CYG258A 防護服固體顆粒物防護性測試系統

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